藥明康德

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全球領先的製藥、生物技術以及醫療器械研發開放式能力和技術平臺,幫助任何人、任何公司更快、更好地研發新醫藥產品,探索無限可能
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全球論壇實錄五:更好,更快,我們要怎麼做?

在本次藥明康德全球論壇的最後一場專題討論中,藥明康德執行副總裁兼首席運營官楊青博士攜手TESARO公司的首席執行官Lonnie Moulder先生、華領醫藥總經理陳力博士和信達生物董事長兼總裁俞德超博士,就多項議題進行了深入討論。

發佈時間: 2018-11-17 16:35:51點擊量: 511

全球論壇實錄三:我們在轉化過程中迷失了嗎?

將突破性的科學成果轉化為造福患者的產品是一個漫長且曲折的過程,也是業內關注的焦點。在本場專題討論中,三名大咖從跨國大型藥企、國際知名學府、以及新銳投資機構的不同角度,分享科學轉化過程中的大量第一手經驗。

發佈時間: 2018-11-17 16:34:26點擊量: 478

全球論壇實錄二 | 發現與打造卓越公司

如何找到對全球健康醫療創新舉足輕重的大事件?又會打造兼具顛覆性技術與全球雄心的跨界新銳?藥明康德首席財務官兼首席投資官胡正國先生在藥明康德全球論壇第二場專題討論中,與Alexis Borisy先生、張首晟博士、吳海博士一起探訪下一片藍海。

發佈時間: 2018-11-17 16:33:17點擊量: 93

新銳125 | 飛往靶向RNA的星辰大海,“銀河戰艦”今日啟航

在經典科幻小說《沙丘》系列的龐大世界觀中,Arrakis是一顆神祕的星球。它的表面一片荒蕪,極少有生命能踏足這片禁區。然而,Arrakis又出產一種名為“Melange”的藥物。它能讓服用者延年益壽,長葆健康。

發佈時間: 2018-11-13 14:05:07點擊量: 609

速遞 | 多方向開發免疫組合療法,輝瑞達成合作協議

在轉移性去勢抵抗性前列腺癌和頭頸部鱗狀細胞癌等多種癌症類型中,探索不同免疫組合療法的療效。

發佈時間: 2018-11-11 08:20:25點擊量: 276

TED演講 | 目光交匯,為自閉症患者點亮世界

這不是什麼英雄壯舉,我們只需要讓人與人之間的關係更加緊密。

發佈時間: 2018-11-11 08:20:21點擊量: 668

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速遞 | 吸入式療法快速治療心律失常,4200萬美元助力2期臨床試驗

InCarda Therapeutics公司宣佈,該公司完成數額為4200萬美元的B輪融資,同時用於治療陣發性心房顫動(PAF)的吸入式抗心律失常藥InRhythm在2期臨床試驗中開始對第一名患者用藥。

發佈時間: 2018-11-11 08:20:18點擊量: 433

速遞 | 突發!Illumina擬12億美元收購Pacific Biosciences

基因測序領域兩大公司Illumina和Pacific Biosciences宣佈達成協議,Illumina公司將以12億美元的價格收購Pacific Biosciences。

發佈時間: 2018-11-11 08:20:14點擊量: 891

速遞 | 讓失敗療法“起死回生”,新銳完成1.2億美元A輪融資

新銳公司Mirum Pharmaceuticals成功獲得A輪1.2億美元的融資,並與Shire達成授權協議,準備啟動ASBT抑制劑的3期臨床試驗。

發佈時間: 2018-11-11 08:20:09點擊量: 699

速遞 | 治療多發性骨髓瘤,BMS創新免疫組合療法擴展適應症

美國FDA批准BMS開發的創新免疫療法Empliciti(elotuzumab)與pomalidomide和地塞米松(dexamethasone),治療特定復發/難治性多發性骨髓瘤(MM)患者。

發佈時間: 2018-11-11 08:20:05點擊量: 600

救救米拉:研發歷時僅1年,個體化療法為罕見病女孩帶來生機

一個患病的女孩,一個積極尋醫就診的家庭,一位能力高強的醫生,一款為一個患者開發的個體化基因療法。

發佈時間: 2018-11-11 08:20:01點擊量: 35

速遞 | 羅氏達成1.65億美元合作,提升藥物遞送效率

ENHANZE藥物遞送技術可以幫助皮下注射藥物的分散和吸收,還可能減少所需注射次數,並縮短給藥的時間。

發佈時間: 2018-11-11 08:19:56點擊量: 656

老藥新用,這種分子能怎樣提高免疫療法效果?| 專訪

NanoPac是一種創新靶向療法,它是由純紫杉醇製成的亞微米藥物顆粒,可以被霧化吸入。

發佈時間: 2018-11-11 08:19:52點擊量: 350

盤點 | 11月最新乳腺癌臨床試驗(附表)

本文盤點了最新的乳腺癌臨床研發管線。

發佈時間: 2018-11-11 08:19:48點擊量: 604

前沿 | 自然子刊: “合成致死”新靶點有望治療罕見癌症

美國丹娜法伯癌症研究所的研究人員,發現滑膜肉瘤和惡性橫紋肌樣瘤這兩種難以治療的罕見癌症細胞增殖時依賴共同的分子機制,有望藉此開發“合成致死”療法。

發佈時間: 2018-11-11 08:19:45點擊量: 563

速遞 | Celgene淋巴瘤療法優勢突出,顯著改善PFS

新基公司(Celgene)在美國血液協會(ASH)年會上公佈了新葯Revlimid在3期臨床試驗AUGMENT中的積極結果。

發佈時間: 2018-11-11 08:19:41點擊量: 784

速遞 | 7.54億美元!武田獲得雙特異性抗體,增強免疫療法潛力

CB307是一種創新雙特異性Homebody,它一方面可以與腫瘤表面表達的PSMA蛋白結合,另一方面可以與T細胞表明的共刺激分子CD137(4-1BB)結合。

發佈時間: 2018-11-11 08:19:37點擊量: 15

盤點 | 11月最新胰腺癌臨床試驗(附表)

本文盤點了最新的胰腺癌臨床研發管線。

發佈時間: 2018-11-11 08:19:29點擊量: 826

速遞 | 囊獲脊髓損傷和癌症細胞療法,BioTime拓展研發管線

BioTime和Asterias Biotherapeutics共同宣佈,兩家已達成最終的合併協議,力圖構建行業領先的細胞療法公司。

發佈時間: 2018-11-11 08:19:24點擊量: 504