沒藥不怕 基因剪輯要治亨廷頓舞蹈症

2018年罕見病日系列報道。

罕見病基因百健患者

健點子ihealth發佈時間: 2018-02-19 22:10:31

罕見病DMD新葯受挫 試驗再開要看安全評估

針對外顯子45和53跳躍的杜氏肌營養不良新葯在英國的試驗遭叫停。

罕見病罕見病基因不良反應藥企

健點子ihealth發佈時間: 2018-02-14 02:04:49

寶寶基因測序 193項疾病4000元的背後

新生兒基因測序再出新。遺傳病貧血,癲癇和代謝病也能查。

基因測序兒童罕見病孩子篩查

健點子ihealth發佈時間: 2018-02-14 02:04:47

腺相關病毒難過劑量坎 罕見病基因試驗遭叫停

一邊是對用藥風險的擔憂一邊是患者和家屬的救命療法一場圍繞基因療法中的病毒劑量的爭論正在展開。

肌營養不良基因療法罕見病DMD肖嘯

健點子ihealth發佈時間: 2018-02-02 11:24:32

諾華高管如何領導火箭專攻兒童罕見病

範妮科貧血 丙酮酸激酶缺乏症,這些病你也許還從未聽過,但是沒有骨髓移植或有效

兒童罕見病2019 進入 臨床基因療法公司公司

健點子ihealth發佈時間: 2018-01-31 02:55:31

罕見病基因療法 550萬的爭論

定價多少才合理?

基因療法成本效益門檻罕見病定價

健點子ihealth發佈時間: 2018-01-17 08:53:16

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既然政策利好,那就多拉它一把——讓罕見病不罕見

“加快罕見病專項立法,是解決當前國內罕見病患者困境和孤兒藥研發滯後問題的最迫切需要”。以利好政策推動市場力量來解決孤兒藥的研發和產出問題。希望罕見病不再罕見,希望更多折翼天使不再因罕見病飽受事事刁難,能更自由、平等地享受生命每一天。

罕見病囊性纖維化萬珂基因泰克ⅹ

藥事縱橫發佈時間: 2017-11-16 06:53:48

既然政策利好,那就多拉它一把——讓罕見病不罕見

據報道,全球罕見病種類就已超過7000種,80%屬於基因缺陷疾病,患者約3.5億,中國就有超過3千萬患者。罕見病也是當今醫學研究的重大瓶頸問題。

罕見病囊性纖維化萬珂基因泰克ⅹ

藥研發發佈時間: 2017-11-15 14:57:06

罕見病研究進展與實用工具全攻略! | 前沿資訊

本文從不一樣的視角幫助讀者瞭解罕見病的發展動態,並系統介紹了罕見病/遺傳病相關的數據庫/知識庫,以協助解決工作場景中的實際問題。

罕見病表型基因數據庫

華大醫學發佈時間: 2017-09-16 08:25:04

發病率清零!這7個女超人向先天性盲發起宣戰!

‍2017年9月9日,華大基因首席產品官彭智宇博士在第十二屆國際罕見病與孤兒藥大會上宣佈:華大基因的七位女性

光基金基因公益活動罕見病

華大基因發佈時間: 2017-09-10 07:52:44

發病率清零!這7個女超人向先天性盲發起宣戰!

華大基因的七位女性高管自發捐款,與深圳市關愛行動公益基金共同籌劃成立“光基金”以救助眼病患者,並啟動第一期主題為“精準防盲,大愛有光”的防盲公益活動。

光基金基因公益活動罕見病

華大醫學發佈時間: 2017-09-10 07:21:16

Horae基因治療中心主任:基因及其功能是生命的本源 | 遇見罕見病

目前在罕見病基因治療中取得的突破領域有先天性失明、血友病、SMA、脂蛋白脂酶缺乏症等。

罕見病基因治療孤兒藥製藥公司

研發客發佈時間: 2017-09-05 12:53:21

新銳 | 病人親自投資!這類罕見病正轉向基因療法

Apic Bio公司願景是要推進罕見病的基因治療進步。

創鑑匯罕見病基因療法治療

創鑑匯發佈時間: 2017-08-30 17:00:32

第六屆中國罕見病高峰論壇暨首屆“單基因病”遺傳諮詢專題培訓

罕見病是人類醫學面臨的最大挑戰之一,目前已知有近8000種罕見病,絕大部分是由於基因突變所致的遺傳性疾病。隨

遺傳諮詢單基因病遺傳諮詢專業罕見病

華大醫學發佈時間: 2017-08-24 08:05:13

第六屆中國罕見病高峰論壇暨首屆“單基因病”遺傳諮詢專題培訓

罕見病是人類醫學面臨的最大挑戰之一,目前已知有近8000種罕見病,絕大部分是由於基因突變所致的遺傳性疾病。隨

遺傳諮詢單基因病罕見病遺傳諮詢專業

華大基因發佈時間: 2017-08-15 11:42:15

新銳159 | 累計融資1.27億美元,基因治療正醞釀新突破

近日,Homology Medicines公司宣佈,完成了B輪8350萬美元融資。

基因編輯罕見病專有技術獨樹一幟基因治療

藥明康德發佈時間: 2017-08-10 21:12:51

新銳 | 累計融資1.27億美元,基因編輯與基因治療正醞釀新突破

Homology Medicines公司致力於推廣基因編輯專利技術轉化應用於罕見病治療。

基因編輯創鑑匯罕見病專有技術

創鑑匯發佈時間: 2017-08-09 14:42:23

邀罕見病患者代表敲鐘,曝光雄安新區“操盤手”為其煮紅燒肉,深市的第2001家公司上市儀式很特別

今天上午,基因測序龍頭企業——華大基因正式登陸創業板,標誌著深交所上市企業達到2001家。本次華大基因募集資

汪建罕見病基因基因測序

e公司官微發佈時間: 2017-07-14 20:39:17